PI.098 Reações de condensação do β-citronelal catalisadas por H4PMo11VO40

Autores

  • Gustavo Rodrigues de Souza Universidades Federal do Espírito Santo
  • Márcio José da Silva Universidade Federal de Viçosa
  • Cláudio Junior Andrade Ribeiro Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Minas Gerais
  • Alana Alves Rodrigues Universidade Federal do Espírito Santo

Palavras-chave:

Citronelal, acetal, Keggin, éter, catálise

Resumo

Neste trabalho, foram sintetizados ácidos fosfomolíbdicos modificados com vanádio de fórmula geral H3+nPMo12-nVnO40 (n = 0,1, 2 e 3), os quais foram utilizados como catalisadores na acetalização do b-citronelal, um aldeído terpênico de origem natural, com álcoois alquílicos. O foco inicial foi avaliar como a carga de vanádio impacta a atividade catalítica dos ácidos fosfomolíbdicos e tentar relacionar esse efeito com suas propriedades estruturais. O ácido fosfomolíbdico monossubstituído por vanádio foi o mais ativo e seletivo para a formação de dimetil acetal β-citronelal. Os efeitos das principais variáveis da reação como tempo, temperatura, carga do catalisador, tipo de álcool e carga de vanádio na conversão e seletividade das reações foram investigados. Nas reações com álcool metílico, apenas o acetal foi formado, diferentemente, na presença de outros álcoois, foram obtidos éteres como produtos secundários. A maior atividade de H4PMo11VO40 foi atribuída à sua maior força de acidez de Brønsted, conforme demonstrado pelas medições de acidez e análise de espectroscopia de infravermelho. Esse catalisador têm vantagens sobre os catalisadores tradicionais de ácidos minerais líquidos, além de fornecer uma rota alternativa para sintetizar éteres de acetal e terpeno.

 

Publicado

14-09-2023

Edição

Seção

Pôster I Conversão de biomassa e moléculas derivadas (Carmenère)