OR3-12 Comparação de três catalisadores comerciais de rutênio para hidrogenação seletiva de ésteres sob condições brandas

Autores

  • Lucas Henrique Rebuiti Passos Universidade Federal de Minas Gerais
  • Victor Martínez-Agramunt Universitat Jaume I
  • Eduardo Nicolau dos Santos Universidade Federal de Minas Gerais
  • Eduardo Peris Universitat Jaume I
  • Dmitry G. Gusev

Palavras-chave:

Hidrogenação, Catálise Homogênea, Organometálico, Rutênio, Catálise seletiva

Resumo

A redução de ésteres, ácidos carboxílicos e aldeídos a seus respectivos álcoois é uma reação importante na química industrial para a produção de uma grande variedade de produtos de química fina. Essa transformação é comumente realizada pelo uso de quantidades estequiométricas de hidretos metálicos altamente reativos (ex: LiAlH4), ou utilizando catalisadores heterogêneos em condições adversas. Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo de três catalisadores de rutênio para a hidrogenação de ésteres. Nossos resultados mostraram que esses substratos podem ser reduzidos sobre condições brandas (tão baixas como 40°C e 5 bar de H2). Para ésteres contendo ligação C=C, foi possível realizar uma hidrogenação seletiva da função éster, mantendo a ligação dupla sem ser hidrogenada. Além disso, demonstramos que o anisol, um solvente com alto gral de sustentabilidade, é adequado para essas hidrogenações catalíticas.

Publicado

06-09-2023

Edição

Seção

3-1 Biocatálise e catálise homogênea - Oral (Malbec A)