FO3-12/PI.063 Síntese de 5-(clorometil)furfural (CMF) a partir de glicose e sacarose usando um processo assistido por micro-ondas

Autores

  • Andreza de Faria Alves Cruz UFRJ
  • Camila Palombo Ferraz Instituto de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Pedro Nothaft Romano Campus Duque de Caxias/Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • Donato Alexandre Gomes Aranda Escola de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro
  • João Monnerat Araújo Ribeiro de Almeida Instituto de Química/Universidade Federal do Rio de Janeiro

Palavras-chave:

5-CMF, catálise, intensificação de processos

Resumo

Um dos maiores obstáculos para que o 5-Hidroximetilfurfural (5-HMF) seja considerado um bloco químico de construção renovável é a sua hidrofilicidade. Em decorrência disso, seu análogo hidrofóbico, o 5-Clorometilfurfural (5-CMF) tem sido amplamente estudado e é considerado mais eficiente, em termos econômico e industrial. Em decorrência de sua facilidade em ser extraído em solvente orgânico e protegido da decomposição promovida pelo catalisador ácido na fase aquosa, o 5-CMF possui maior estabilidade e permite melhores rendimentos. O CMF é uma molécula plataforma para vários produtos químicos incluindo aqueles obtidos com HMF. O objetivo do trabalho consistiu em otimizar o processo de produção do 5-CMF, a partir de duas distintas matérias-primas (glicose e sacarose), utilizando aquecimento por micro-ondas como intensificação de processo. Os resultados indicaram que o sistema de refluxo assistido por micro-ondas foi mais eficiente para produção de 5-CMF, levando a maiores rendimentos em tempos reduzidos quando comparado ao sistema térmico convencional.

Publicado

07-09-2023

Edição

Seção

Pôster I Biocatálise e catálise homogênea (Carmenère)